ラボHIV P24 Elisaテストキット用の診断検査試薬を販売する中国工場

Overview

基本情報

モデル番号。	EC-HIV抗がん剤/4日～
ストレージ	室温
納期	3～5日
正確さ	99.7%
パッケージ	ボトル+カートン
材料	医療グレードの ABS プラスチック
画面	ふるい分け
関数	早期発見
証明書	CE、ISO
保証	3年
方法	金コロイド迅速試験
輸送パッケージ	カートン
仕様	64×50×44センチメートル
商標	エヴァンケアまたはOEM
起源	中国
HSコード	3002150090
生産能力	100000PCS/日

製品説明

製品説明

EVANCARE 診断用 HIV 抗原および HIV 1/2 抗体迅速なテスト
専門的および体外診断用のみ。 [使用目的] この試薬は、ヒト血清/血漿/全血中の HIV-1 p24 抗原 (Ag) および HIV-1 および HIV-2 に対する抗体 (Ab) を定性的に検出するために使用されます。 ヒト免疫不全ウイルス、HIV としても知られています。 エイズとは、HIV による体の免疫系の破壊を指します。これにより、生命を脅かすさまざまな病原体に対する体の抵抗力が失われ、その結果、さまざまな感染症や腫瘍が発生し、重篤な感染症を引き起こします。 主に血液、性的接触、母子感染によって感染します。 [原理] この試薬は、サンドイッチ免疫測定法の原理を使用して、HIV 抗原および HIV 1/2 抗体を検出します。 試薬テストライン (T1) は SA でコーティングされ、試薬テストライン (T2) は HIV-1 抗原および HIV-2 抗原でコーティングされ、品質管理ライン (C) はヤギ抗ウサギ IgG 抗体でコーティングされています。 検体中に HIV-1 P24 抗原が含まれ、その濃度が検出下限以上の場合、抗原はサンプルパッドのビオチン化抗 p24 抗体および金コロイド抗 p24 抗体と結合して「抗原」を形成します。 「－ビオニル化抗P24抗体－金コロイド抗P24抗体複合体」。複合体は前進し、ニトロセルロース膜上のテストライン（T1）にプレコートされたSAに捕捉され、反応ラインを形成します。陽性の場合、サンプルに HIV-1 P24 抗原が含まれていない場合、または濃度が検出下限未満の場合、テストライン (T1) は表示されず、結果は陰性になります。 サンプルに HIV1/2 抗体が含まれており、その濃度が検出下限以上の場合、抗体は標識された HIV1+2 抗原と「抗体-金標識抗原複合体」を形成し、前進します。ニトロセルロース膜上のテストライン（T2）にあらかじめコーティングされたHIV-1+2混合抗原によって捕捉され、反応ラインを形成し、サンプルにHIV1/2抗体が含まれていない場合、または濃度が一定の場合に結果が陽性となります。検出下限値を下回るとテストライン（T2）が現れず、結果は陰性となります。 サンプルに HIV-1 P24 抗原と HIV1/2 抗体が含まれているかどうかに関係なく、標識ウサギ IgG はニトロセルロース膜にコーティングされたヤギ抗ウサギ IgG 抗体によって捕捉され、品質管理ライン (C) が形成されます。反応線です。 。

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